CRISPR

EL FUTURO DE LA MEDICINA SE ENCUENTRA JUSTO AQUÍ.

La capacidad de editar con precisión el genoma de una célula viva tiene un enorme potencial para acelerar la investigación en ciencias de la vida, mejorar la biotecnología e incluso tratar enfermedades humanas.

INSTITUTO BROAD

Revolución

CRISPR/Cas9 es un sistema de edición genómica que promete revolucionar la medicina. Muchas de las técnicas moleculares que se usan son comunes a otro tipo de experimentos.

TECNOLOGÍA DE ÚLTIMA GENERACIÓN

EDICIÓN GENÓMICA in vivo !

La edición del genoma CRISPR-Cas9 explota el sistema CRISPR-Cas para modificar un genoma de manera específica. Guiada por el ARN, la endonucleasa Cas9 rompe el ADN en una secuencia diana. La reparación imprecisa de la rotura de doble cadena puede dar lugar a mutaciones de inserción o eliminación, mientras que las vías de reparación pueden diseñarse para introducir mutaciones o inserciones puntuales específicas.

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